Post Modifikasi Struktur Mineral Zeolit
Kation ekstra-kerangka yang terdapat pada zeolit, mereka terhidrasi dan juga mudah untuk dilakukan penukaran ion. Hal ini membuat zeolit aplikasi penting sebagai, misalnya, pembangun (builder) deterjen untuk pelunakan (softener) air atau dalam penghapusan kation Cs+ radioaktif dari limbah radioaktif tingkat rendah. Molekul air dapat dihilangkan dan diserap kembali, seperti halnya molekul adsorbat lainnya, sehingga menimbulkan aplikasi penting zeolit sebagai sorben dan katalis.
Selain itu, zeolit dapat bertindak sebagai inang untuk
berbagai bentuk kimia keadaan padat intra-zeolit, di mana fungsi utamanya
adalah sebagai inang yang stabil dan tertata dengan baik. Pada bagian ini kami
mempertimbangkan efek pada struktur zeolit dari pemanasan dan penerapan
tekanan, dan juga modifikasi komposisi kerangka dengan reaksi pada suhu tinggi
dengan adanya uap dan amonia.
Tentang Pertukaran
Kation Zeolit
Sifat pertukaran kation zeolit sangat penting, dan sangat
bervariasi dari satu struktur ke struktur berikutnya, baik dalam hal
selektivitas dan tingkat pertukaran ion karena efek struktur yang kuat pada
pertukaran kation, dan sebaliknya.
Untuk banyak zeolit silika rendah, pertukaran ion lengkap
dimungkinkan (misalnya dengan zeolit A, X, chabazite, Rho), sedangkan untuk
beberapa, seperti zeolit L, dimungkinkan untuk menukar kation kerangka ekstra
di saluran utama tetapi tidak pada saluran utama. diadakan di dalam kandang
cancrinite.
Untuk zeolit fleksibel,
pertukaran ion dapat menyebabkan efek struktural. Pada pertukaran ion dengan
K+, Rb+ dan Cs+, misalnya, zeolit Na-natrolit ditemukan menunjukkan ekspansi
volume, 16 dan 18%, yang terbesar diamati untuk zeolit.
Ini muncul melalui fleksibilitas hubungan antara rantai
natrolit, sehingga sudut TÔT yang menghubungkan berubah dari 176º menjadi 130º
dan penampang saluran berubah dari sangat elips menjadi hampir melingkar karena
kation natrium terhidrasi digantikan oleh kation cesium terhidrasi yang lebih
besar.
Dalam Al zeolit P maksimum, ditemukan bahwa penggantian
natrium dengan kalsium menyebabkan perubahan struktural yang sangat penting
secara termodinamika sehingga ada celah miscibility dalam larutan padat Na-Ca
MAP, sehingga untuk sebagian besar rentang komposisi dua fase yang berbeda.
Respon Struktural Terhadap Peningkatan Suhu, Tekanan, Dan Adsorpsi
Respon zeolit as-prepared terhadap peningkatan suhu
tergantung pada apakah zeolit tersebut mengandung kation anorganik atau
organik. Untuk yang hanya mengandung kation anorganik (termasuk zeolit alam)
pemanasan mengakibatkan hilangnya air zeolit dengan efek resultan pada lokasi
kation dan posisi atom kerangka, sedangkan untuk yang mengandung molekul
organik pemanasan (biasanya di udara atau O2) menghasilkan dekomposisi dan
pembakaran bahan organik.
Jika bahan organiknya adalah kation, dan memenuhi peran
penyeimbang muatan, kalsinasi menghasilkan preparasi bentuk-H dari zeolit.
Bentuk zeolit yang ditukar ion juga menunjukkan dehidrasi reversibel pada
pemanasan, kecuali untuk bentuk amonium, yang membebaskan amonia pada pemanasan
sekitar 300 – 400 C untuk meninggalkan bentuk H, bersama dengan kesepakatan
kerangka kerja, mekanisme dan konsekuensi strukturalnya adalah dijelaskan pada
bagian berikut.
Selain menyebabkan dehidrasi, deamoniasi, dan template
Selain transformasi yang diaktifkan secara termal ini yang terjadi dengan
meningkatnya suhu, gerakan termal kerangka dan atom kerangka ekstra meningkat.
Ini mengarah pada fenomena ekspansif termal negatif yang diamati secara umum,
misalnya karena getaran transversal atom oksigen menyebabkan panjang ikatan
T-O-T rata-rata waktu yang lebih pendek.
Beberapa struktur zeolitik mengalami transisi fase
perpindahan (dan karenanya reversibel) pada kenaikan suhu, karena simetri
meningkat sebagai akibat dari getaran kerangka ini: silikalit-1 berubah dari
monoklinik (24 T-situs) menjadi ortorombik (12 T-situs), untuk contoh.
Akhirnya, pada suhu tinggi yang bervariasi dengan jenis
kerangka dan komposisi keseluruhan, kristalinitas hilang. Peran struktural
dehidrasi adalah untuk mengurangi koordinasi kation, yang kemudian bergerak
untuk mencapai koordinasi yang lebih baik oleh atom oksigen kerangka dan dengan
demikian menurunkan energi keseluruhan. Dalam kerangka kaku, ini menghasilkan
migrasi kation baik lebih dekat ke kerangka atom oksigen atau ke situs kation
yang berbeda.
Yang terakhir diamati pada pemanasan Ni-Y, di mana kation
Ni2+ bermigrasi dari situs SII di kandang sodalite ke situs SI D6R untuk
mencapai koordinasi yang lebih baik. Ada banyak contoh seperti itu dari jenis
perilaku ini.
Dalam zeolit kalium L yang sebagian dipertukarkan dengan kation lantanida, misalnya, kami telah mengamati migrasi ion lantanida dari saluran utama ke sisi di kantong samping saat dehidrasi, diikuti oleh migrasi suhu tinggi (700 C) ke kandang kankrinit, di mana mereka menggantikan kation K+.
Hal ini membutuhkan gerakan La3+ (radius ca. 1,2 ) dan K+
(1,5 ) melalui 6MR yang sangat non-planar dari sangkar cancrinite yang
menunjukkan getaran kerangka yang kuat atau pemutusan ikatan terjadi dalam
kondisi ini.
Fleksibilitas kerangka zeolit selanjutnya diilustrasikan oleh struktur yang menunjukkan perubahan nyata dalam geometri kerangka dan simetri untuk mencapai koordinasi kation yang lebih baik ketika kehilangan air hidrasinya.
Dalam bentuk kalium
natrolit, misalnya (diwakili di sini untuk kalium gallosilikat PST-1),
penghilangan air hasil hidrasi dalam jenis rotasi dan puntiran rantai 4-1 yang
sama yang diamati pada pertukaran ion kation logam alkali terhidrasi dari
berbagai ukuran menjadi natrolit yang disebutkan sebelumnya, dalam hal ini
mengurangi ukuran bukaan 8MR dan meningkatkan koordinasi kation.
Pengaruh
suhu dan dehidrasi bentuk kationik dari zeolit fleksibel Rho juga dipelajari
dengan baik. Kerangka Cs,Na-Rho terhidrasi yang telah disiapkan memiliki
simetri Im-3m pada suhu kamar, seperti halnya bentuk-H Rho pada suhu ini.
Setelah pendinginan, kerangka mendistorsi ke simetri I-43m, menunjukkan ini
adalah bentuk energi terendah.
Jenis lain
dari perilaku kerangka ditunjukkan oleh bentuk Cd2+-terhidrasi dari zeolit
Rho pada dehidrasi. Dalam keadaan terhidrasi, ion Cd2+ terhidrasi menempati
situs 8MR yang terdistorsi dalam struktur I43m asentrik, di mana mereka juga
mencapai koordinasi dengan molekul air di kandang-, tetapi pada dehidrasi pada
suhu tinggi kation-kation ini pindah ke kandang-α, di mana mereka menemukan
koordinasi yang lebih baik di situs 6MR68.
Jika,
sebagai pengganti penghilangan air dengan pemanasan, zeolit diletakkan di
bawah tekanan tinggi (~ 1 GPa) oleh media yang mengandung air, maka perubahan
struktural reversibel dan ireversibel dapat terjadi. Untuk natrium
aluminosilikat natrolit, misalnya, hasil hidrasi reversibel awalnya dalam
ekspansi volume sebagai molekul air yang diambil oleh struktur, sedangkan dalam
hasil hidrasi ireversibel natrium gallosilikat natrolit dalam penataan ulang
yang signifikan dari kerangka kation ekstra.
Banyak
contoh yang diketahui di mana migrasi kation dan gerakan kerangka dihasilkan
dari adsorpsi molekul selain air, dan pada rentang suhu dan tekanan yang luas.
Natrolit berpori kecil yang fleksibel, misalnya, terbuka untuk mengambil CO2
pada 110oC pada 1,5 GPa CO2,7.
Modifikasi Komposisi Kerangka
Keasaman
zeolit yang kuat, bersama dengan struktur regulernya, bertanggung jawab
atas penggunaannya secara luas sebagai katalis. Keasaman berasal dari situs
asam Brønsted, hidroksil penghubung, serta spesies aluminium kerangka ekstra
asam Lewis.
Pembuatan
zeolit dengan kedua jenis situs asam dimungkinkan dengan deamonisasi zeolit
penukar amonium. Selain mengakibatkan hilangnya amonia dan preparasi bentuk
proton, proses ini juga mengakibatkan hilangnya kerangka aluminium, yang mudah
diamati oleh keadaan padat 29Si dan 27Al MAS NMR (Magic-Angle Spinning Nuclear
Magnetic Resonance).
Untuk
zeolit dengan kandungan Al yang tinggi, hal ini biasanya mengakibatkan
hilangnya struktur. Untuk beberapa di antaranya, dengan rasio Si/Al menengah,
bentuk H yang dihasilkan oleh proses ini dapat distabilkan dengan deamonisasi
di bawah kondisi 'kalsinasi dasar', atau dengan pemanasan di bawah tekanan uap
H2O yang tinggi, atau 'penguapan'.
Di bawah
kondisi ini, adalah mungkin bagi Si untuk bermigrasi untuk mengisi beberapa
kekosongan dan rasio kerangka Si/Al ditingkatkan sementara struktur kristal
dipertahankan. Migrasi silikon ini menghasilkan pengembangan mesoporositas
sekunder, yang meningkatkan difusi molekuler dalam bahan-bahan ini.
Pendekatan
ini dapat diterapkan pada banyak zeolit, termasuk yang paling penting zeolit
Y, di mana Y ultrastabilisasi yang disiapkan dengan cara ini cukup stabil
untuk menahan kondisi ekstrim katalisis dan regenerasi yang ditemukan pada
cracker katalitik unggun terfluidisasi. Spektrum NMR yang diamati selama proses
yang sama yang terjadi selama pengukusan zeolit Rho.
Rincian
mekanisme dealuminasi telah diselidiki secara luas, terutama oleh NMR solid
state. Spektroskopi pada sampel yang dibiarkan terhidrasi setelah pemanasan
mengungkapkan adanya setidaknya tiga jenis spesies Al dalam zeolit
terdealuminasi selain kerangka tetrahedral Al.
Ini
ditunjukkan dalam spektrum Rho terdealuminasi. Spektrum yang sangat mirip telah
diamati untuk zeolit Y terdealuminasi. Sinyal Al ekstra dapat dikaitkan
dengan Al oktahedral (mungkin 2 sinyal), Al terkoordinasi lima kali lipat dan spesies
Al ekstra-kerangka tetrahedral (EFAL) yang tidak memiliki simetri tinggi dari
yang ada di dalam situs kerangka kerja dan memberikan sinyal yang luas.

Distributor Zeolit Untuk Berbagai Aplikasi dan Industri
Jika Anda adalah perusahaan yang membutuhkan zeolit untuk
pengolahan berbagai produk Anda, kami siap membantu. Ady Water jual zeolit
untuk filter air jenis batu, pasir, dan tepung. Kemasan zeolit per karung 20
kilogram dan eceran 4 kilogram.
Kami juga sudah suplai zeolit ke industri food and beverage,
berbagai BUMN, kebutuhan softener (Pelunak Air / Pengurang Kesadahan Air) rumah
tangga. Semua produk kami ready stock. Selain itu, kami juga dapat memberikan
suplai hingga puluhan ton secara rutin per bulan atau sesuai dengan kebutuhan
Anda.
Untuk informasi lebih lanjut bisa hubungi kami di;
Pusat Zeolit Unggulan Ady Water Bandung
Jalan Mande Raya No. 26, RT/RW 01/02 Cikadut-Cicaheum,
Bandung 40194
Zeolit Filtrasi Air Jakarta
Jalan Tanah Merdeka No. 80B, RT.15/RW.5 Rambutan, Ciracas,
Jakarta Timur 13830
Zeolit Untuk Air Bersih Jakarta Barat
Jalan Kemanggisan Pulo 1, No. 4, RT/RW 01/08, Kelurahan Pal
Merah, Kecamatan Pal Merah, Jakarta Barat, 11480
Atau Anda juga bisa
langsung kontak sales kami secara langsung baik via phone maupun WhatsApp:
• 0821 2742
4060 (Ghani)
• 0812 2165
4304 (Yanuar)
• 0821 2742
3050 (Rusmana)
• 0821 4000
2080 (Fajri)
• 0812 2445
1004 (Kartiko)
• 0812 1121
7411 (Andri)
Untuk Anda yang membutuhkan zeolit baik untuk kebutuhan
pengolahan air rumah tangga maupun industri termasuk bagi Anda yang menjalankan
bisnis pengolahan air, silahkan kontak kami segera.
Jika Anda memiliki pertanyaan seputar zeolit, silahkan
kontak kami untuk diskusi lebih lanjut dan temukan produk zeolit sesuai
kebutuhan. Kami di Ady Water menawarkan zeolit terbaik untuk berbagai aplikasi.
Silahkan datang ke kantor kami atau kontak sales kami di nomor di atas. Terima
kasih.
Komentar
Posting Komentar